那曲染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在那曲备孕或已怀孕,希望提前了解宝宝染色体健康的准父母。
- 年龄在35岁或以上,属于染色体异常风险相对增高的孕妇。
- 在那曲的常规产检中,医生提示需要更全面筛查的孕妇。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,想评估本次妊娠风险的夫妇。
- 对孕期筛查有较高要求,希望获取更全面染色体信息来辅助决策。
- 在那曲工作生活,担心传统筛查有创伤或不够全面的准妈妈。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要检查宝宝是否存在数量上的‘配错对’——比如21号染色体多了一条(可能导致唐氏综合征),以及18、13号染色体的类似问题。同时,它还额外筛查4种性染色体数目异常和116种染色体上微小的‘片段多或少’(微缺失/微重复)。这些变化可能与一些特定的发育或健康问题相关。这项检测的核心价值,是为您提供一份关于宝宝染色体状况的参考信息,帮助您更从容地规划后续的孕产计划。您放心,它也有其局限性,主要是作为一种高精度的筛查,对于筛查出的异常情况,通常建议通过后续的咨询和诊断来最终确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单,完全无创。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的手臂静脉血即可,不需要空腹,随时可以采样。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在那曲的合作医疗机构现场完成采样,或者通过我们指定的物流服务,将采样包邮寄到检测中心,非常方便。整个采样环节通常在几分钟内就能完成。
结果准确吗?安全吗?
这项检测对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高,能让您对主要风险有比较清晰的了解,是一种非常安全的筛查方式。您放心,它检测的是母体血液中宝宝的游离DNA片段,对您和宝宝都没有伤害。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着相关染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’或有其他发现,这只是一个重要的预警信号,并不等同于最终诊断,我们会建议您与专业人士深入沟通,他们可能会根据情况,探讨是否需要通过其他方式来获取更确切的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为3800元,不支持医保报销。
- 建议在孕12周后进行检测,以确保血液中宝宝的DNA含量足够。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若您是双胎或多胎妊娠,请在咨询时务必说明。
- 报告出具时间约为7个自然日,具体可能因物流或节假日略有浮动。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
- 检测报告是重要的医学参考信息,请妥善保管。
- 报告解读环节非常重要,建议您务必安排时间完成。
用户评价 (9条,均分5.0)
整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。
最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。
检测结果没问题,这是最重要的。扣一分是因为价格在我看过的几家里属于中等偏上,虽然包含了保险,但如果能再透明地展示一下保险部分的单独估价,可能让我感觉更值。另外,报告里的专业术语稍微多了点,幸好有客服耐心解释。
机构回复
衷心感谢您的细致反馈!关于价格构成透明化和报告解读通俗化,这两个建议都非常中肯,我们已纳入改进计划,会尽快优化。再次感谢您!
试管妈妈,每一步都小心翼翼。下单后有点犹豫想升级项目,联系顾问问区别,她没有急着推销贵的,而是根据我的情况(试管婴儿)客观分析了PLUS 2.0的适用性,感觉是真心为我着想,不是只为了业绩。
机构回复
为您提供最合适的建议是我们的责任。试管妈妈付出了更多艰辛,我们理应给予更审慎、个性化的评估。祝您孕期顺遂!
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
我是遗传咨询后直接决定检测的,顾问把流程讲得很明白。最惊喜的是报告速度,说是7-10个工作日,我第7天就收到了。等待时间短,焦虑期也短了。电子报告用手机随时随地能看,很方便。
机构回复
感谢您的反馈!我们持续优化检测流程,提升效率,就是为了缩短您的焦虑等待期。报告快速、获取便捷是我们对您的基本承诺。很高兴能及时给您带来好消息!
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。
机构回复
您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。
之前唐筛是高风险,吓坏了,马上做了这个PLUS 2.0。等待过程虽然煎熬,但实际等待时间比预期短了一天。最重要的是,无创的结果是低风险,后来羊穿也证实了。可以说是这套检测和快速的报告,把我从崩溃边缘拉了回来,准确率真的救了我。
机构回复
听到您的经历,我们非常感同身受。能在您最需要的时候提供快速、准确的结果,是我们工作的最大意义。恭喜您闯过难关,祝后续一切平安!
检测过程挺顺利,但让我打5星的关键是后续服务。报告出来显示低风险后,我随口问了句‘那孩子还会有其他问题吗’。咨询师特别耐心,花了时间解释这项检测的明确范围和局限性,既安抚了焦虑,也避免了不切实际的期待,这种实事求是的态度很专业。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信,负责任的基因检测服务,包括帮助用户正确认识技术的边界。科学的认知是缓解焦虑的最好方式。很高兴我们的咨询师能为您提供这样的支持。
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