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肿瘤基因检测结直肠癌

那曲结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个基因,为结直肠相关情况提供用药参考、预后评估和风险监控。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
  • 完成治疗后在那曲定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
  • 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
  • 在那曲就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
  • 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
  • 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来那曲的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在那曲方便地完成。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这是针对结直肠癌的血液基因检测,通过分析您血液中的肿瘤DNA,一次性查看120个相关基因的突变情况。它能帮助评估靶向药和化疗药的疗效,监控病情发展,并分析遗传风险,为后续治疗决策提供参考。
检测套餐里包含“化疗基因”是啥意思?测了能知道哪种化疗药更适合我吗?
是的,这指的是检测一系列与化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等)疗效和毒性相关的基因。通过分析您的基因信息,可以帮助评估哪些常规化疗方案可能对您更有效或副作用风险更低,为医生制定个体化治疗方案提供参考。
结直肠癌这个ctDNA检测要一万八,这个价格是怎么定出来的?
这个价格是基于检测所覆盖的120个关键基因、MSI状态、HRR基因以及林奇综合征相关基因的全面分析,并结合了化疗药物敏感性评估。它包含了从血液样本处理、高通量测序、生物信息分析到专业报告解读的全部技术和人工成本,因此定价体现了其综合价值。
我老婆怀孕了,最近便血,担心肠癌,能做这个ctDNA检测吗?
建议您先咨询产科和消化科医生的专业意见。该检测是从血液中分析肿瘤相关基因信息,操作本身对孕妇和胎儿无创。但关键在于,孕期一些生理变化可能影响检测结果的解读,医生会综合评估您太太的整体情况,判断当前进行检测的必要性和最佳时机。
这个检测在那曲可以做吗?有没有具体的检测点?
您可以在那曲的指定采样服务点进行样本采集。具体地点由我们的合作服务机构提供,您下单后会有专属客服与您联系,告知最近的、方便您前往的采样点位置。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
  • 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
  • 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
  • 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。

用户评价 (9条,均分5.0)

邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-273人觉得有用
秦** 已验证 体检异常

我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果,还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险,并给出了家族成员筛查建议。一份报告,兼顾了治疗和遗传两方面,考虑很周全。

机构回复

感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”,因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系,希望能为用户提供更全面的视角。

2026-03-2323人觉得有用
刘** 已验证 结直肠癌

产品挺好的,检测出了罕见突变,报告也提示了相关的临床试验。唯一小遗憾的是,报告里有些专业术语缩写,虽然旁边有名词解释,但要是能有个更简单的‘一句话总结’栏就更好了,毕竟不是每个人都能立刻看明白那些英文缩写。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到部分用户对报告可读性的需求,正在优化报告模板,考虑增加更直观的结论概要,让核心信息一目了然。

2026-03-2611人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌患者的家属,想帮家人了解一下有没有肠癌的交叉风险。咨询的时候发现他们支持外地寄送采样包,自己联系护士采血后再寄回就行,不用家人特意跑过来,对我们异地家庭来说太方便了,解决了大问题。

机构回复

感谢您的反馈!我们设计跨地域服务就是为了帮助更多像您这样的家庭,免去奔波之苦。我们会继续完善寄送服务流程,确保样本安全和检测质量。祝您和家人安康!

2026-03-213人觉得有用
张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-0816人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

流程顺畅,客服专业。但我个人觉得等待时间还是长了点,从抽血到拿到报告整整十三天。期间在线催过两次,客服答复是标准流程时间,态度挺好,但就是没法加急。对于心急如焚的家属来说,每一天都是煎熬。不过报告质量确实没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉让您在等待中承受了焦虑。我们深刻理解时间对于肿瘤患者家庭的重要性。目前的标准周期是基于检测流程的严谨性设定的,以确保结果的准确性。我们会将您的反馈纳入流程优化考量,探索在保证质量的前提下提升效率的可能性。

2026-03-1550人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-02-2239人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我是患者本人,做检测前最担心抽血那么多会不会影响身体。顾问特意安排了医学背景的同事来回答,详细解释了采血量完全在安全范围内,还让我放宽心。整个沟通中,我能感受到他们是真的在关心‘我这个人’,而不只是完成‘我这一单’。

机构回复

您的感受对我们至关重要。我们始终坚持‘以患者为中心’,关注您的每一个顾虑。能消除您的担忧,让您安心地完成检测,对我们来说就是最重要的成就。祝您一切顺利!

2025-09-0427人觉得有用
汪** 已验证 淋巴瘤患者

对比了五六家机构,最后选你们是因为相同价格下,你们额外送了遗传风险评估。虽然我家可能不是遗传性的,但多一项分析感觉更值。整体体验不错,从下单到拿到电子报告很顺畅。如果纸质报告能做得更精美、附带U盘存储电子版就更好了。

机构回复

感谢您的细致比较与选择。赠送遗传风险评估是我们希望为用户提供超额价值的一点心意。关于纸质报告与U盘存储的建议非常棒,我们已纳入产品升级计划,后续会提供更丰富的报告载体选项供您选择。

2024-10-1531人觉得有用

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